R�sum� des caract�ristiques du produit FEMARA 2,5 mg, comprim� pellicul�
Le tamoxifène est un anti-œstrogène non stéroïdien conçu pour éliminer les effets indésirables des suppléments sportifs. Il est auparavant utilisé exclusivement pour le traitement du cancer du sein chez les femmes. Tamoxifene Prime 20 mg est utilisé à la fois indépendamment et en thérapie générale avec d’autres médicaments comme substance auxiliaire.
Une surveillance étroite des patients,et en particulier de ceux à haut risque, devra accompagner letraitement médicamenteux, particulièrement au début du traitementet lors des changements de dose. Les patients (et leur entourage)devront être avertis de la nécessité de surveiller la survenued’une aggravation clinique, l’apparition d’idées/comportementssuicidaires et tout changement anormal du comportement et deprendre immédiatement un avis médical si ces symptômessurvenaient. Des cas d’allongement de l’intervalle QT et d’arythmieventriculaire, incluant des torsades de pointes, ont été rapportésdepuis la commercialisation (voir rubriques Interactions avecd’autres médicaments et autres formes d’interactions, Effetsindésirables et Surdosage). Les donn�es cliniques disponibles sugg�rent que les patients qui sont homozygotes pour les all�les CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent pr�senter une diminution de l’effet du tamoxif�ne dans le traitement du cancer du sein. Il est utilisé pour prévenir ou traiter le cancer du sein chez les femmes présentant un risque élevé de cancer du sein en raison de certaines anomalies génétiques ou de l’utilisation de médicaments contenant des œstrogènes avant ou pendant le traitement.
- Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques Mises en garde et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
- Si vous avez des antécédents d’angiodème héréditaire, TAMOXIFENE BIOGARAN peut provoquer ou aggraver les symptômes d’angiodème héréditaire.
- L’analyse finale conduite apr�s un suivi m�dian de 62 mois a confirm� la r�duction significative du risque de r�cidive du cancer du sein avec FEMARA.
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin. Comme tous les médicaments, TAMOXIFENE RATIOPHARM 20 mg, comprimé est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Interactions du médicament TAMOXIFÈNE SANDOZ avec d’autres substances
L’expérience au cours des essais cliniquesà des doses supérieures à 20 mg/jour est très limitée. Peu dedonnées sont disponibles pour des durées de traitement supérieuresà 9 semaines. Compte tenu des donn�es cliniques disponibles, incluant des cas isol�s d�anomalies cong�nitales (coalescence des petites l�vres, ambig�it� des organes g�nitaux), FEMARA peut provoquer des malformations graves lorsqu�il est administr� pendant la grossesse. Les �tudes effectu�es chez l’animal ont mis en �vidence une toxicit� sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et le nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées en association avec le traitement par Nolvadex. Arrêtez de prendre Nolvadex et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l’un des symptômes associés aux réactions cutanées graves décrites à la rubrique 4.
Contre indications TAMOXIFENE ZYDUS
On ne sait pas si le l�trozole et ses m�tabolites sont excr�t�s dans le lait maternel. En traitement n�oadjuvant, le traitement par FEMARA peut �tre poursuivi pendant 4 � 8 mois afin d�obtenir une r�duction tumorale optimale. En cas de r�ponse insuffisante, il convient d�arr�ter le traitement par FEMARA, de programmer une intervention chirurgicale et/ou de discuter des autres options th�rapeutiques avec la patiente. En traitement adjuvant ou en prolongation du traitement adjuvant, le traitement par FEMARA doit �tre poursuivi pendant 5 ans ou jusqu�� rechute de la maladie, selon ce qui survient en premier.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage. Le médecin détermine la posologie qui vous convient le mieux et la durée du traitement par Tamoxifen Farmos. Vous pouvez prendre les comprimés indifféremment avant, pendant ou après les repas. La prise de Tamoxifen Farmos est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement.
Les risques de troubles visuels et de fatigue peuvent rendre dangereuse la conduite automobile ou l’utilisation de certaines machines. Chez la femme non ménopausée, une contraception efficace est nécessaire pendant toute la durée traitement et jusqu’à 2 mois après son arrêt, mais les contraceptifs oraux (pilule) contenant des estrogènes ne peuvent être Geranabol Magnus Pharmaceuticals utilisés. Selon les esp�ces animales et les tests employ�s, le tamoxif�ne s’est montr� irr�guli�rement mutag�ne, carcinog�ne et t�ratog�ne (h�patocarcinome chez le rongeur). Le tamoxif�ne s�est montr� g�notoxique lors de tests in vitro et de tests in vivo men�s chez des rongeurs. Toutefois, en clinique, la responsabilit� du tamoxif�ne dans la survenue de cancers h�patiques n’est pas �tablie.
En raison de la pr�sence de lactose, les patients pr�sentant une intol�rance au galactose, un d�ficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies h�r�ditaires rares) ne doivent pas prendre ce m�dicament. L’efficacit� de cette th�rapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des r�cepteurs de l’estradiol et/ou de la progest�rone. Si votre m�decin vous a inform�e d’une intol�rance � certains sucres, contactez‑le avant de prendre ce m�dicament. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
De surcroît, possible interaction entre les antivitamines K et la chimiothérapie. Enregistrer mon nom, mon e-mail et mon site dans le navigateur pour mon prochain commentaire. Il est disponible sous différentes marques, mais elles utilisent toutes le même ingrédient actif, qui est le tamoxifène.